CRISPR/Cas9: La enésima revolución
Palabras clave:
ciencia, revolución relativista y cuánticaResumen
Al comenzar a escribir este artículo me vienen a la mente conversaciones recientes con algunos buenos amigos; conversaciones que giraban alrededor de si la ciencia avanzaba a saltos o, por el contrario, lo hacía de manera gradual. La respuesta podría ser que siguió un proceso gradual hasta hace algo más de un siglo, momento en el que experimenta un salto espectacular, sobre todo en el campo de la física, con la revolución relativista y cuántica.
Descargas
Métricas
Citas
Capecchi, M.R. (1989). Altering the genome by homologous recombination. Science 244, 1288–1292.
Chylinski, K., Le Rhun, A., & Charpentier, E. (2013). The tracrRNA and Cas9 families of type II CRISPR-Cas immunity systems. RNA
Biology, 10(5), 726-737.
Cong, L., Ran, F. A., Cox, D., Lin, S., Barretto, R., Habib, N., & Zhang, F. (2013). Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems. Science, 339(6121), 819-823
Cronican, J. J., Thompson, D. B., Beier, K. T., McNaughton, B. R., Cepko, C. L., & Liu, D. R. (2010). Potent delivery of functional proteins
into Mammalian cells in vitro and in vivo using a supercharged protein. ACS Chemical Biology, 5(8), 747-752.
Deveau, H., Barrangou, R., Garneau, J.E., Labonte, J., Fremaux, C., Boyaval, P., Romero, D.A., Horvath, P., and Moineau, S. (2008). Phage response to CRISPR-encoded resistance in Streptococcus thermophilus. Journal of Bacteriology 190, 1390–1400
Gaj, T., Gersbach, C. A., & Barbas III, C. F. (2013). ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering. Trends in
Biotechnology, 31(7), 397-405.
Garneau, J.E., Dupuis, M.E., Villion, M., Romero, D.A., Barrangou, R., Boyaval, P., Fremaux, C., Horvath, P., Magada´ n, A.H., and Moineau, S. (2010). The CRISPR/Cas bacterial immune system cleaves bacteriophage and plasmid DNA. Nature 468, 67–71.
Gasiunas, G., Sinkunas, T., & Siksnys, V. (2014). Molecular mechanisms of CRISPR-mediated microbial immunity. Cellular and Molecular Life Sciences, 71(3), 449-465.
Hsu, P. D., Lander, E. S., & Zhang, F. (2014). Development and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering. Cell, 157(6),
-1278.
John, M., Geick, A., Hadwiger, P., Vornlocher, H. P., & Heidenreich, O. (2003). Gene silencing by RNAi in mammalian cells. Current
Protocols in Molecular Biology, 26-2.
Li, W., Teng, F., Li, T., & Zhou, Q. (2013). Simultaneous generation and germline transmission of multiple gene mutations in rat using
CRISPR-Cas systems. Nature Biotechnology, 31(8), 684-686
Perez-Pinera, P., Kocak, D.D., Vockley, C.M., Adler, A.F., Kabadi, A.M., Polstein, L.R., Thakore, P.I., Glass, K.A., Ousterout, D.G., Leong,
K.W., et al. (2013). RNA-guided gene activation by CRISPR-Cas9-based transcription factors. Nature Methods 10, 973–976.
Ran, F., Hsu, P. D., Lin, C. Y., Gootenberg, J. S., Konermann, S., Trevino, A. E. & Zhang, F. (2013a). Double nicking by RNA-guided
CRISPR Cas9 for enhanced genome editing specicity. Cell, 154(6), 1380-1389.
Ran, F. A., Hsu, P. D., Wright, J., Agarwala, V., Scott, D. A., & Zhang, F. (2013b). Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system.
Nature Protocols, 8(11), 2281-2308.
Sakuma, T., Nishikawa, A., Kume, S., Chayama, K., & Yamamoto, T. (2014). Multiplex genome engineering in human cells using all-inone CRISPR/Cas9 vector system. Scientic Reports, 4, 5400.
Sampson, T. R., & Weiss, D. S. (2014). Exploiting CRISPR/Cas systems for biotechnology. Bioessays, 36(1), 34-38.
Thompson, D. B., Villaseñor, R., Dorr, B. M., Zerial, M., & Liu, D. R. (2012). Cellular uptake mechanisms and endosomal tracking of
supercharged proteins. Chemistry & Biology, 19(7), 831-843.
Wang, H., Yang, H., Shivalila, C. S., Dawlaty, M. M., Cheng, A. W., Zhang, F., & Jaenisch, R. (2013). One-step generation of mice carrying mutations in multiple genes by CRISPR/Cas-mediated genome engineering. Cell, 153(4), 910-918.
Wang, T., Wei, J. J., Sabatini, D. M., & Lander, E. S. (2014). Genetic screens in human cells using the CRISPR-Cas9 system. Science,
(6166), 80-84.
Xue, W., Chen, S., Yin, H., Tammela, T., Papagiannakopoulos, T., Joshi, N. S., & Jacks, T. (2014). CRISPR-mediated direct mutation of
cancer genes in the mouse liver. Nature, 514, 380-396.
Zuris, J. A., Thompson, D. B., Shu, Y., Guilinger, J. P., Bessen, J. L., Hu, J. H., & Liu, D. R. (2014). Cationic lipid-mediated delivery of proteins enables eficient protein-based genome editing in vitro and in vivo. Nature Biotechnology, 33, 73-80
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Esta revista provee acceso libre inmediato a su contenido bajo el principio de hacer disponible gratuitamente la investigación al público. Todos los contenidos publicados en Encuentros en la Bilogía están sujetos a la licencia Creative Commons Reconocimento-NoComercia-Compartirigual 4.0 cuyo texto completo puede consultar en <http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0>
Se pueden copiar, usar, difundir, transmitir y exponer públicamente, siempre que:
Se cite la autoría y la fuente original de su publicación (revista, editorial y URL de la obra).
No se usen para fines comerciales.
Se mencione la existencia y especificaciones de esta licencia de uso
Los derechos de autor son de dos clases: morales y patrimoniales. Los derechos morales son prerrogativas perpetuas, irrenunciables, intransferibles, inalienables, inembargables e imprescriptibles. De acuerdo con la legislación de derechos de autor, Encuentros en la Biología reconoce y respeta el derecho moral de los autores/as, así como la titularidad del derecho patrimonial, el cual será cedido a la Universidad de Málaga para su difusión en acceso abierto. Los derechos patrimoniales, se refieren a los beneficios que se obtienen por el uso o divulgación de las obras. Encuentros en la Biología se publica en open access y queda autorizada en exclusiva para realizar o autorizar por cualquier medio el uso, distribución, divulgación, reproducción, adaptación, traducción o transformación de la obra.
Es responsabilidad de los autores/as obtener los permisos necesarios de las imágenes que están sujetas a derechos de autor.
Los autores/as cuyas contribuciones sean aceptadas para su publicación en esta revista conservarán el derecho no exclusivo de utilizar sus contribuciones con fines académicos, de investigación y educativos, incluyendo el auto-archivo o depósito en repositorios de acceso abierto de cualquier tipo.
La edición electrónica de esta revista esta editada por la Editorial de la Universidad de Málaga (UmaEditorial), siendo necesario citar la procedencia en cualquier reproducción parcial o total.