Diversificación evolutiva de los genes de catepsinas en vertebrados

Autores/as

  • Carmen Gómez-Vergara España
  • Guillermo Thode España

DOI:

https://doi.org/10.24310/enbio.v12i167.17477

Palabras clave:

genes parálogos, evolución molecular, duplicación, filogenia de catepsinas

Resumen

Los genes parálogos son un claro ejemplo de duplicaciones y fuente de diversificación en la evolución de los genomas de los seres vivos. Como muestra de ello, se ha llevado a cabo un estudio de los genes CTS, que dan lugar a las enzimas proteolíticas llamadas catepsinas. Tras la búsqueda en bases de datos bibliográficas y de secuencias moleculares, se ha intentado clarificar la confusa información sobre estos genes y analizar las relaciones filogenéticas entre las secuencias aminoacídicas de estas proteínas con el fin de identificar los procesos que han podido intervenir en su diversificación evolutiva desde el origen de los vertebrados terrestres hasta la actualidad. Las especies incluidas en este estudio pertenecen principalmente a algunos taxones concretos como mamíferos (Primates, Rodentia, Ungulata, Carnivora y Marsupialia), aves y peces óseos. En términos generales, puede decirse que, de los 32 genes encontrados en vertebrados, al menos 4 de ellos han surgido por duplicaciones posteriores a la colonización del medio terrestre y 2 de ellos parecen haberse perdido en el linaje de las aves. Otras modificaciones observadas son debidas principalmente a mutaciones como las sustituciones de aminoácidos o las inserciones/deleciones (indels).

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Citas

Taylor J y Raes, J. Small-Scale Gene Duplications. En: Ryan Gre- gory, T. (Ed.) The Evolution of the Genome, pp. 289-327. Acade- mic Press, Cambridge, 2005.
Hoffmann F y otros. Evolution of the Globin Gene Family in Deu- terostomes: Lineage-Specific Patterns of Diversification and Attri- tion. Mol. Biol. Evol., 29: 1735-1745, 2012.
Carroll SB y otros. From DNA to diversity: molecular genetics and the evolution of animal design. Blackwell Science, Hoboken, Nueva Jersey, 2001.
Sun B y Chi H. Cathepsin S of Sciaenops ocellatus: Identification, transcriptional expression and enzymatic activity. Int. J. Biol. Ma- cromol., 82: 76-82, 2016.
Wang Y y otros. Identification and activity of a paralog of cat- hepsin S from yellow catfish (Pelteobagrus fulvidraco) involved in immune response. Fish Shellfish Immunol., 61: 16-23, 2017.
Zhou J y otros. Evolutionary History of Cathepsin L (L-like) Family Genes in Vertebrates. Int. J. Biol. Sci., 11: 1016-1025, 2015.
Sol-Church y otros. Evolution of placentally expressed cathepsins. Biochem. Biophys. Res. Commun., 293: 23–29, 2002.
Gallwitz M y otros. Expansion of the mast cell chymase locus over the past 200 million years of mammalian evolution. Immunogene- tics, 58: 655-669, 2006.
Mason R. Emerging functions of placental cathepsins. Placenta, 29: 385-390, 2008
Raymond W y otros. How immune peptidases change specificity: cathepsin G gained tryptic function but lost eiciency during pri- mate evolution. J. Immunol., 185: 5360-5368, 2010.
Oikawa D y Iwawaki T. Positive contribution of IRE1––XBP1 pathway to the expression of placental cathepsins. Biochem. Biophys. Res. Commun., 433: 426-431, 2013
Kirkegaard T y Jäättelä M. Lysosomal involvement in cell death and cancer. Biochim. Biophys. Acta, 1793: 746-754, 2009.

Descargas

Publicado

2023-08-22

Cómo citar

Gómez-Vergara, C., & Thode, G. (2023). Diversificación evolutiva de los genes de catepsinas en vertebrados . Encuentros En La Biología, 12(167), 5–9. https://doi.org/10.24310/enbio.v12i167.17477

Número

Sección

Artículos