Designación, desarrollo y acceso de medicamentos huérfanos.

Autores/as

  • Ana Dácil Marrero Capitán España

DOI:

https://doi.org/10.24310/enbio.v14i178.17045

Palabras clave:

enfermedades raras, designación, medicamentos huérfanos

Resumen

En este artículo se resumen las ideas más importantes que fueron tratadas en la jornada telemática de Designación, Desarrollo y Acceso de Medicamentos Huérfanos organizada por el Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) el pasado 28 de octubre de 2020, jornada en la que expertos del área institucional, empresarial y científica nos hablaron del proceso de designación de un medicamento huérfano, la importancia de esta clasificación y las ventajas con relación al desarrollo de medicamentos para la comunidad investigadora dedicada al estudio de enfermedades raras, y en cuanto a protección económica para las empresas farmacéuticas.

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Citas

Información sobre Enfermedades Raras | FEDER. https://enfermedades-raras.org/index.php/

enfermedades-raras.

Julián Isla: El padre que quiere mejorar el diagnóstico de enfermedades raras con inteligencia artificial | Tecnología. EL PAÍS. https://elpais.com/tecnologia/2019/08/12/actualidad/1565610083_028572.html.

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What is FA? | Fanconi Anemia Research Fund. http://www.fanconi.org/explore/what-is-fa

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Publicado

2023-06-22

Cómo citar

Dácil Marrero Capitán, A. (2023). Designación, desarrollo y acceso de medicamentos huérfanos. Encuentros En La Biología, 14(178), 7–10. https://doi.org/10.24310/enbio.v14i178.17045

Número

Sección

Artículos